На этапе первичного фармакологического скрининга определение класса токсичности исследуемых фитосубстанций, которые имеют разный качественный и количественный состав, предлагаемых как перспективные средства для создания фармакологических препаратов, является первым этапом доклинических исследований, целью которого является получение сведений о токсичности и возможном негативном воздействии исследуемого вещества на организм экспериментальных животных в условиях кратковременного действия высоких доз препарата.Цель исследования. Изучение острой токсичности у мышей после внутрижелудочного введения соединения-лидера.Материалы и методы. Объектом исследования стала модифицированная новогаленовая фитосубстанция, полученная из листьев брусники обыкновенной, которая представляет собой комплекс гликозидов фенольных соединений в сочетании с аминокислотой аргинин. Определение острой токсичности проводилось в соответствии с методическими рекомендациями «Доклинические исследования лекарственных средств» под редакцией Стефанова А. В. на беспородных мышах массой 20-26 г с соблюдением основных положений Конвенции Совета Европы об охране позвоночных животных, используемых в экспериментах и в других научных целях.Результаты. В ходе экспериментального исследования удалось выяснить, что исследуемое соединение-лидер можно отнести к относительно безопасным веществам (VI класс по классификации К. К. Сидорова), так как при внутрижелудочном введении дозы 20000 мг/кг у животных не выявлены признаки интоксикации и случаи летальности.Выводы. Изучена острая токсичность соединения-лидера при внутрижелудочном введении дозы 20000 мг/кг. 

At the stage of the primary pharmacological screening the determination of the toxicity class of the phytosubstances with different qualitative and quantitative composition proposed as promising products for creating pharmacological medicines is the first step of preclinical studies, which purpose is to obtain results on toxicity and possible negative effects of the substance studied on the body of experimental animals in short-term effects of high doses of the drug.Aim. To study the acute toxicity of the lead-compound in mice after intragastric administration.Materials and methods. The object of the study was a modified neogalenical phytosubstance obtained from Vaccinum vitis-ideaea leaves. It is a complex of glycosides of phenolic compounds in combination with arginine amino acid. The acute toxicity was determined according to the methodological recommendations “Preclinical studies of medicinal products” edited by Stefanov O. V. on outbred mice weighing 20-26 g, adhering to the basic provisions of the Council of European Convention for the Protection of Vertebrate Animals used for Experimental and Other Scientific Purposes.Results. During the experimental study it was found that the lead-compound studied could be referred to relatively harmless substances (VI class according to Sydorov classification) as no signs of intoxication and lethality were detected when administering the intramuscular dose of 20000 mg/kg.Conclusions. The acute toxicity of the lead-compound has been studied with intramuscular administration of the dose of 20000 mg/kg. 

На етапі первинного фармакологічного скринінгу визначення класу токсичності досліджуваних фітосубстанцій, які мають різний якісний та кількісний склад, що пропонуються як перспективні засоби для створення фармакологічних препаратів, є першим етапом доклінічних досліджень, метою яких є отримання результатів щодо небезпечності та можливої дії досліджуваної речовини на організм експериментальних тварин в умовах короткотривалої дії високих доз препарату.Мета дослідження. Вивчення гострої токсичності у мишей після внутрішньошлункового введення сполуки-лідера.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження стала модифікована новогаленова фітосубстанція, отримана з листя брусниці звичайної, яка представляє собою комплекс глікозидів фенольних сполук у комбінації з амінокислотою аргінін. Визначення гострої токсичності проводилось згідно з методичними рекомендаціями «Доклінічні дослідження лікарських засобів» за редакцією Стефанова О. В. на безпородних мишах масою 20-26 г із дотриманням основних положень Конвенції Ради Європи про охорону хребетних тварин, які використовуються в експериментах та в інших наукових цілях.Результати. У ході експериментального дослідження вдалося з’ясувати, що досліджувану сполуку-лідер можна віднести до відносно нешкідливих речовин (VI клас за класифікацією К. К. Сидорова), так як при внутрішньошлунковому введенні дози 20000 мг/кг у тварин не виявлені ознаки інтоксикації та випадки летальності.Висновки. Досліджено гостру токсичність сполуки-лідера при внутрішньошлунковому введенні дози 20000 мг/кг.