La néphropathie diabétique (DN) est la cause la plus fréquente d'insuffisance rénale terminale (IRT). Bien que divers traitements et applications de diagnostic soient disponibles, la DN reste un fardeau clinique et économique. Des résultats récents ont montré que les ARN non codants (ARNnc) jouent un rôle important dans la progression de la DN et peuvent potentiellement être utilisés comme biomarqueurs et cibles thérapeutiques. Les ARNnc font référence aux espèces d'ARN qui ne codent pour aucune protéine, et les ARNnc les plus connus sont les microARN (miARN), les ARN longs non codants (ARNlnc) et les ARN circulaires (ARNcirc). Une dérégulation de ces ARNnc a déjà été rapportée chez des patients DN et des modèles animaux de DN. Il est important de noter qu'il existe certaines interactions entre ces ARNnc pour réguler les étapes cruciales de la progression de la DN. Ici, nous avons cherché à discuter des ARNnc rapportés dans la DN et de leurs interactions avec les gènes critiques dans la progression de la DN. L'élucidation de ces réseaux de régulation des ARNnc permettra de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de la DN et comment ils peuvent agir en tant que nouveaux biomarqueurs de la DN et également en tant que cibles potentielles pour le traitement.

La nefropatía diabética (DN, por sus siglas en inglés) es la causa más común de enfermedad renal terminal (ESRD, por sus siglas en inglés). Aunque hay varios tratamientos y aplicaciones de diagnóstico disponibles, la DN sigue siendo una carga clínica y económica. Hallazgos recientes mostraron que los ARN no codificantes (ARNnc) desempeñan un papel importante en la progresión de la DN, potencialmente se pueden utilizar como biomarcadores y dianas terapéuticas. Los NcARN se refieren a las especies de ARN que no codifican ninguna proteína, y los ncARN más conocidos son los microARN (miARN), los ARN largos no codificantes (lncARN) y los ARN circulares (circARN). La desregulación de estos ARNnc se informó anteriormente en pacientes con DN y modelos animales de DN. Es importante destacar que existen algunas interacciones entre estos ARNnc para regular los pasos cruciales en la progresión de la DN. Aquí, nuestro objetivo fue discutir los ncRNA informados en DN y sus interacciones con genes críticos en la progresión de DN. La elucidación de esta red reguladora de ARNnc permitirá una mejor comprensión de los mecanismos moleculares en la DN y cómo pueden actuar como nuevos biomarcadores para la DN y también como posibles dianas para el tratamiento.

Diabetic Nephropathy (DN) is the most common cause of End-stage renal disease (ESRD). Although various treatments and diagnosis applications are available, DN remains a clinical and economic burden. Recent findings showed that noncoding RNAs (ncRNAs) play an important role in DN progression, potentially can be used as biomarkers and therapeutic targets. NcRNAs refers to the RNA species that do not encode for any protein, and the most known ncRNAs are the microRNAs (miRNAs), long noncoding RNAs (lncRNAs) and circular RNAs (circRNAs). Dysregulation of these ncRNAs was reported before in DN patients and animal models of DN. Importantly, there are some interactions between these ncRNAs to regulate the crucial steps in DN progression. Here, we aimed to discuss the reported ncRNAs in DN and their interactions with critical genes in DN progression. Elucidating these ncRNAs regulatory network will allow for a better understanding of the molecular mechanisms in DN and how they can act as new biomarkers for DN and also as the potential targets for treatment.

اعتلال الكلى السكري (DN) هو السبب الأكثر شيوعًا لمرض الكلى في المرحلة النهائية (ESRD). على الرغم من توفر العديد من العلاجات وتطبيقات التشخيص، إلا أن DN لا يزال يمثل عبئًا سريريًا واقتصاديًا. أظهرت النتائج الحديثة أن الحمض النووي الريبوزي غير المشفر (ncRNAs) يلعب دورًا مهمًا في تقدم DN، ويمكن استخدامه كمؤشرات حيوية وأهداف علاجية. يشير الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين إلى أنواع الحمض النووي الريبوزي التي لا تشفر لأي بروتين، وأكثر الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين شهرة هو الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين الميكروي (miRNAs)، والحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين طويل غير المشفر (lncRNAs) والحمض النووي الريبوزي الدائري (circRNAs). تم الإبلاغ عن خلل في تنظيم هذه ncRNAs من قبل في مرضى DN والنماذج الحيوانية لـ DN. الأهم من ذلك، هناك بعض التفاعلات بين هذه ncRNAs لتنظيم الخطوات الحاسمة في تقدم DN. هنا، كنا نهدف إلى مناقشة ncRNAs المبلغ عنها في DN وتفاعلاتها مع الجينات الحرجة في تطور DN. سيسمح توضيح هذه الشبكة التنظيمية لـ ncRNAs بفهم أفضل للآليات الجزيئية في DN وكيف يمكن أن تعمل كمؤشرات حيوية جديدة لـ DN وأيضًا كأهداف محتملة للعلاج.