Целью данного исследования была разработка более простых, чувствительных, точных и менее дорогих методов определения верапамила гидрохлорида в лекарственных средств с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Хроматографический анализ верапамила гидрохлорида проводили на жидкостном хроматографе Agilent 1290 Infinity II LC System. При разработке нашей методики использовалась колонка Nucleosil С18, которая имеет ряд преимуществ среди колонок L1 и обеспечивает высокую скорость и высокую эффективность при более низком давлении системы. Это уменьшает количество используемой подвижной фазы, что соответственно снижает анализ затрат. Нами были подобраны условия изократического элюирования с подвижной фазой, состоящей из метанола, воды, уксусной кислоты и триэтиламина в соотношении 55 : 44 : 1 : 0.1 для достижения оптимальной симметрии пика активного фармацевтического ингредиента. При данных условиях пик верапамила элюируется около 2 минут. Кроме этого, сокращение времени анализа достигалось за счет упрощения условий пробоподготовки благодаря использованию в качестве растворителя метанола и подвижной фазы. Предложенный метод анализа имеет преимущество по сравнению с фармакопейным методом благодаря скорости и легкости приготовления подвижной фазы и сокращения времени хроматографирования. Результаты, полученные в работе, четко свидетельствуют, что предложенный метод является быстрым, экономичным, простым, точным и подходит для определения верапамила гидрохлорида в лекарственных средствах.

Objective: The objective of this research was to develop more simple, sensitive, accurate and less expensive analytical methods for the determination of verapamil hyrdochloride in medicines by HPLC. Methods: The chromatographic analysis of verapamil hyrdochloride performed on liquid chromatograph Agilent 1290 Infinity II LC System. Results: In developing our technique, column Nucleosil C18 was used, which has several advantages from a number of columns L1 and provides high speed and high efficiency at a lower pressure system. This reduces the number of used mobile phase that according reduces the cost analysis. Selected conditions were isocratic elution with binary mobile phase consisting of methanol, water, acetic acid and triethylamine in the ratio 55 : 44 : 1 : 0.1 for optimum peak symmetry of the active pharmaceutical ingredient. Under this conditions the peak of verapamil elution is about 2 minutes. Besides reducing analysis time achieved by simplifying sample preparation by using methanol as solvent and mobile phase. The proposed method has the advantage over pharmacopoeial method due to speed and ease of preparation of the mobile phase and reduced chromatography time. Conclusion: The results obtained in this research work clearly indicated that the proposed method is rapid, economical, simple, accurate, selective, precise and applicable to the analysis of verapamil hyrdochloride in medicines.

Метою даного дослідження була розрока більш простих, чутливих, точних і менш дорогих методів визначення верапамілу гідрохлориду в лікарських засобах за допомогою високоефективної рідинної хроматографії. Хроматографічний аналіз верапамілу гідрохлориду проводили на рідинному хроматографі Agilent 1290 Infinity II LC System. При розробці нашої методики використовувалася колонка Nucleosil С18, яка має ряд переваг серед колонок L1 і забезпечує високу швидкість і високу ефективність при більш низькому тиску системи. Це зменшує кількість використовуваної рухомої фази, що відповідно знижує аналіз витрат. Нами були підібрані умови ізократичного елюювання з рухомою фазою, що складалася з метанолу, води, оцтової кислоти та триетиламіну у співвідношенні 55 : 44 : 1 : 0.1 для досягнення оптимальної симетрії піку активного фармацевтичного інгредієнта. За даних умов пік верапамілу елююється близько 2 хвилин. Крім цього, скорочення часу аналізу досягалося за рахунок спрощення умов пробопідготовки завдяки використанню в якості розчинника метанолу та рухомої фази. Запропонований метод аналізу має перевагу в порівнянні з фармакопейним методом завдяки швидкості і легкості приготування рухомої фази і скорочення часу хроматографування. Результати, отримані в роботі, чітко свідчать, що запропонований метод є швидким, економічним, простим, точним і підходить для визначення верапамілу гідрохлориду в лікарських засобах.