La surface oculaire et la glande lacrymale ont une position de première ligne en immunologie muqueuse. Cependant, il y a eu peu de mises à jour de l'atlas des cellules immunitaires de ces tissus ces dernières années. Cartographier les cellules immunitaires dans les tissus de la surface oculaire murine et la glande lacrymale. Les cornées centrales et périphériques, la conjonctive et la glande lacrymale ont été dissociées en suspensions unicellulaires, suivies de la cytométrie de flux. La discordance des cellules immunitaires entre la cornée centrale et la cornée périphérique a été comparée. Dans la conjonctive et la glande lacrymale, les cellules myéloïdes ont été regroupées par tSNE et FlowSOM sur la base de l'expression de F4/80, Ly6C, Ly6G et MHC II. Les ILC, les cellules immunitaires de type 1 et les cellules immunitaires de type 3 ont été analysées. Le nombre de cellules immunitaires dans les cornées périphériques était d'environ 16 fois celui des cornées centrales. Les lymphocytes B représentaient 8,74 % des cellules immunitaires dans les cornées périphériques murines. Dans la conjonctive et la glande lacrymale, la plupart des cellules myéloïdes avaient tendance à être des monocytes, des macrophages et des cellules dendritiques classiques (CDC). L'ILC3 était de 6,28 % et 3,63 % des ILC dans la conjonctive et la glande lacrymale, respectivement. Les cellules Th1, Tc1 et NK étaient des cellules immunitaires de type 1 prédominantes. Les cellules γδ T17 et ILC3 étaient plus nombreuses que les cellules Th17 parmi les cellules T de type 3. Des lymphocytes B résidant dans les cornées murines ont été rapportés pour la première fois. De plus, nous avons proposé une stratégie de regroupement des cellules myéloïdes pour mieux comprendre leur hétérogénéité dans la conjonctive et la glande lacrymale basée sur tSNE et FlowSOM. De plus, nous avons identifié pour la première fois l'ILC3 dans la conjonctive et la glande lacrymale. Les compositions de cellules immunitaires de type 1 et de type 3 ont été résumées. Notre étude fournit une référence fondamentale et de nouvelles informations sur l'homéostasie et les maladies immunitaires de la surface oculaire.

La superficie ocular y la glándula lagrimal tienen una posición de primera línea en la inmunología de la mucosa. Sin embargo, ha habido pocas actualizaciones en el atlas de células inmunitarias de estos tejidos en los últimos años. Mapear las células inmunitarias en los tejidos de la superficie ocular murina y la glándula lagrimal. Las córneas centrales y periféricas, la conjuntiva y la glándula lagrimal se disociaron en suspensiones unicelulares, seguidas de citometría de flujo. Se comparó la discrepancia de las células inmunitarias entre las córneas central y periférica. En la conjuntiva y la glándula lagrimal, las células mieloides se agruparon por tSNE y FlowSOM en función de la expresión de F4/80, Ly6C, Ly6G y MHC II. Se analizaron las ILC, las células inmunitarias de tipo 1 y las células inmunitarias de tipo 3. El número de células inmunitarias en las córneas periféricas fue de aproximadamente 16 veces el de las córneas centrales. Las células B representaron el 8,74% de las células inmunitarias en las córneas periféricas murinas. En la conjuntiva y la glándula lagrimal, la mayoría de las células mieloides tendían a ser monocitos, macrófagos y células dendríticas clásicas (CDc). La ILC3 fue del 6,28% y el 3,63% de las ILC en la conjuntiva y la glándula lagrimal, respectivamente. Las células Th1, Tc1 y NK fueron células inmunes tipo 1 predominantes. Las células γδ T17 e ILC3 superaron en número a las células Th17 entre las células T tipo 3. Las células B residentes en córneas murinas se informaron por primera vez. Además, propusimos una estrategia de agrupación de células mieloides para comprender mejor su heterogeneidad en la conjuntiva y la glándula lagrimal basada en tSNE y FlowSOM. Además, identificamos la ILC3 en la conjuntiva y la glándula lagrimal por primera vez. Se resumieron las composiciones de células inmunitarias de tipo 1 y tipo 3. Nuestro estudio proporciona una referencia fundamental y nuevos conocimientos para la homeostasis y las enfermedades inmunes de la superficie ocular.

The ocular surface and lacrimal gland have a frontline position in mucosal immunology. However, there have been few updates to the immune cell atlas of these tissues in recent years. To map the immune cells in murine ocular surface tissues and lacrimal gland. Central and peripheral corneas, conjunctiva, and lacrimal gland were dissociated into single cell suspensions, followed by flow cytometry. Discrepancy of immune cells between the central and peripheral corneas was compared. In the conjunctiva and lacrimal gland, myeloid cells were clustered by tSNE and FlowSOM based on the expression of F4/80, Ly6C, Ly6G, and MHC II. ILCs, type 1 immune cells, and type 3 immune cells were analyzed. The number of immune cells in peripheral corneas was about 16 folds of that in central corneas. B cells accounted for 8.74% of immune cells in murine peripheral corneas. In the conjunctiva and lacrimal gland, most myeloid cells tended out to be monocytes, macrophages, and classical dendritic cells (cDCs). ILC3 were 6.28% and 3.63% of ILCs in the conjunctiva and lacrimal gland, respectively. Th1, Tc1, and NK cells were predominant type 1 immune cells. γδ T17 cells and ILC3 outnumbered Th17 cells among type 3 T cells. B cells resident in murine corneas were reported for the first time. Additionally, we proposed a strategy of clustering myeloid cells to better understand their heterogeneity in the conjunctiva and lacrimal gland based on tSNE and FlowSOM. Furthermore, we identified the ILC3 in the conjunctiva and lacrimal gland for the first time. Compositions of type 1 and type 3 immune cells were summarized. Our study provides a fundamental reference and novel insights for ocular surface immune homeostasis and diseases.

يتمتع سطح العين والغدة الدمعية بمكانة في الخطوط الأمامية في علم المناعة المخاطية. ومع ذلك، كانت هناك تحديثات قليلة لأطلس الخلايا المناعية لهذه الأنسجة في السنوات الأخيرة. لرسم خريطة للخلايا المناعية في أنسجة سطح العين الفئران والغدة الدمعية. تم فصل القرنيات المركزية والمحيطية والملتحمة والغدة الدمعية إلى معلقات أحادية الخلية، تليها قياس التدفق الخلوي. تمت مقارنة تباين الخلايا المناعية بين القرنية المركزية والقرنية الطرفية. في الملتحمة والغدة الدمعية، تم تجميع الخلايا النخاعية بواسطة tSNE و FlowSOM بناءً على التعبير عن F4/80 و Ly6C و Ly6G و MHC II. تم تحليل ILCs والخلايا المناعية من النوع 1 والخلايا المناعية من النوع 3. كان عدد الخلايا المناعية في القرنيات الطرفية حوالي 16 طية من ذلك في القرنيات المركزية. شكلت الخلايا البائية 8.74 ٪ من الخلايا المناعية في القرنيات الطرفية الفئران. في الملتحمة والغدة الدمعية، تميل معظم الخلايا النخاعية إلى أن تكون خلايا وحيدة، وبلاعم، وخلايا تغصنية كلاسيكية (cDCs). كان ILC3 6.28 ٪ و 3.63 ٪ من ILCs في الملتحمة والغدة الدمعية، على التوالي. كانت خلايا Th1 و Tc1 و NK هي الخلايا المناعية السائدة من النوع 1. فاق عدد خلايا γδ T17 و ILC3 عدد خلايا Th17 بين الخلايا التائية من النوع 3. تم الإبلاغ عن الخلايا البائية المقيمة في قرنيات الفئران لأول مرة. بالإضافة إلى ذلك، اقترحنا استراتيجية لتجميع الخلايا النخاعية لفهم عدم تجانسها بشكل أفضل في الملتحمة والغدة الدمعية بناءً على tSNE و FlowSOM. علاوة على ذلك، حددنا ILC3 في الملتحمة والغدة الدمعية لأول مرة. تم تلخيص تركيبات الخلايا المناعية من النوع 1 والنوع 3. توفر دراستنا مرجعًا أساسيًا ورؤى جديدة لاستتباب سطح العين المناعي والأمراض.