Background. Psoriasis is one of the most widespread chronic inflammatory dermatosis, affecting from 2 to 7% of population. Objective. The assessment of morphological peculiarities of treatment pathomorphosis in patients with psoriasis at using UV-therapy. Method. Skin samples for histological studies and investigation of Ki-67 and filaggrin expression in epidermis were obtained from 14 patients with vulgar psoriasis before and after narrowband UV-B therapy (311nm). Results. Prior to therapy, epidermis exhibited signs of acanthosis, papillomatosis, hyperkeratosis, parakeratosis, Munro microabscess and lymphocytic exocytosis; stratum granulosum was either present in the form of small islets or absent. Derma underwent perivascular histiolymphocytic infiltration and contained dilated vessel. The number of Ki-67+ cells in psoriatic foci was 5 times more numerous as in the skin of healthy volunteers (p<0,001). The course of narrowband UV-B therapy resulted in epidermal thinning, hyperkeratosis and parakeratosis, restoration of the stratum granulosum, decrease of epidermal exocytosis and inflammatory infiltrates in the derma. Narrowband UV-B therapy had led to a 66% decrease of Ki-67-positive keratinocytes (p<0.002). Conclusions. Taken together these data allows to consider CD4/CD8 0,60-0,62 ratio as objective efficacy indicator and immunohistochemical threshold for evaluation treatment adequacy. It is concluded that narrowband UVB-therapy (311nm) have beneficial effect on histological skin changes, proliferative activity and differentiation of keratinocytes.

У 14 хворих на звичайний псоріаз до та після вузькосмугової УФ-В терапії (311нм) вивчені гістопатологічні зміни шкіри та епідермальна експресія білків Ki-67 та філаггрину. До лікування в епідермісі хворих виявлені акантоз, папіломатоз, гіперкератоз, паракератоз, мікроабсцеси Мунро, екзоцитоз лімфоцитів; зернистий шар був відсутній, або виявлявся у вигляді малих острівців. У дермі визначалась периваскулярна інфільтрація лімфогістіоцитарного характеру та звивистість судин. Вміст Кі-67+ клітин в осередках псоріазу більш ніж в 5 разів перевищував такі в шкірі здорових добровольців (р<0,001). Після курсу вузькосмугової УФ-В терапії (311нм) виявлено зменшення товщини епідермісу, зменшення гіперкератозу та паракератозу, відновлення зернистого шару, зменшення епідермального екзоцитозу й запальних інфільтратів у дермі. Вузькосмугова УФ-В терапія (311 нм) приводила до зменшення на 66% вмісту Кі-67+ кератиноцитів (р<0,002), кількості Т-лімфоцитів за рахунок CD8. Отримані нами дані дозволяють вважати індекс співвідношення CD4/CD8 0,60-0,62 об’єктивним показником ефективності та імуногістохімічним пороговим критерієм адекватності проведеного лікування. Виявлені зміни свідчать про позитивний вплив вузькосмугової УФ-В терапії (311 нм) на гістологічну картину шкіри, проліферативну активність та диференціювання кератиноцитів.

У 14 больных вульгарным псориазом до и после узкополосной УФ-В терапии (311нм) изучены гистологические изменения кожи и эпидермальная экспрессия белков Ki-67 и филаггрина. До лечения в эпидермисе больных выявлен акантоз, папилломатоз, гиперкератоз, паракератоз, микроабсцессы Мунро, экзоцитоз лимфоцитов; зернистый слой отсутствовал или обнаруживался в виде небольших островков. Содержание Ki-67+ клеток в очагах псориаза более чем в 5 раз превышало таковое в коже здоровых добровольцев (р<0,001). После курса узкополосной УФ-В терапии (311нм) обнаружено уменьшение толщины эпидермиса, разрешение гиперкератоза и паракератоза, восстановление зернистого слоя, уменьшение эпидермального экзоцитоза и воспалительных инфильтратов в дерме. Узкополосная УФ-В терапия (311нм) приводила к уменьшению на 66% содержания Ki-67 кератиноцитов (р<0,002), количества Т-лимфоцитов за счет CD8. Полученные нами данные позволяют считать индекс соотношения CD4/CD8 0,60-0,62 объективным показателем эффективности и иммуногистохимическим пороговым критерием адекватности проводимого лечения. Выявленные изменения свидетельствуют о положительном воздействии узкополосной УФ-В терапии (311 нм) на гистологическую картину кожи, пролиферативную активность и дифференцировку кератиноцитов.