
During development of a semisolid medicinal product for the treatment of pyoinflammatory processes a special attention is paid to selection of an ointment base. The modern manufacturing of soft dosage forms for treating pyoinflammatory processes gives advantage to medicines on the hydrophilic base, which can be applied on a wound surface without disturbing perspiration. The absence of domestic medicines for treating a wound process when transferring from stage 1 to stage 2 makes particularly topical a research in developing new combined ointments for treating a wound process. One of the most important indicators of the specific action of a medicine for treating a wound process is the osmotic activity, which is involved in dehydration of a microbial cell and leads to a significant reduction of the biological activity and resistance of microbes. The osmotic activity of the samples of the ointment bases has been studied in vitro by the method of dialysis through a semi-permeable membrane in order to substantiate the optimal ointment base carrier and develop an ointment with the antibacterial and anti-inflammatory action. It has been experimentally found that the base containing the alloy of PEO-400 and PEO-1500 has the best dehydrating properties. When creating ointments for treating a wound process in transferring from stage 1 to stage 2 it should be taken into account that the most optimal are combined bases with a high effect of active medicinal substances release that intensifies their stimulating effect, as well as bases with the ability to create a moderate level of dehydration. Therefore, during the experiment in order to create a combined emulsion ointment base the following emulsifiers have been chosen – MSG and cetostearyl alcohol in the amount of 3% and 5%, respectively. Vaseline oil – 20% has been used as an oil phase (the aqueous phase is purified water – up to100 %). Based on the osmotic research conducted the composition of the emulsion base for the ointment has been substantiated; it contains: PEO-400 – 4%, PEO-1500 – 1%, MSG – 3%, cetostearyl alcohol – 5%, glycerol – 5%, vaseline oil – 20%, purified water – up to 100%.
Особое внимание при создании лекарственных средств (ЛС) для лечения гнойно-воспалительных процессов уделяется выбору основе. В современном производстве мягких лекарственных форм для лечения гнойно-воспалительных процессов предпочтение отдается ЛС на гидрофильных основах, которые можно наносить на раневую поверхность без нарушения перспирации. Отсутствие отечественных препаратов для лечения раневого процесса при переходе с первой фазы во вторую, способствующих процессам эпителизации, является актуальным для поиска по созданию новых комбинированных мазей для лечения раневого процесса. Одним из важных показателей специфического действия ЛС для лечения раневого процесса является осмотическая активность, благодаря которой происходит обезвоживание микробных клеток, что вызывает существенное снижение биологической активности и устойчивости микробов. Методом диализа через полупроницаемую мембрану в опытах in vitro нами исследована осмотическая активность образцов мазевых основ с целью обоснования оптимальной основы-носителя и разработки на этой основе мази антибактериального и противовоспалительного действия. Экспериментально установлено, что лучшими дегидратирующими свойствами обладает основа, в состав которой входит сплав ПЭО-400 и ПЭО-1500. При создании мазей для лечения раневого процесса при переходе его от первой ко второй фазе следует учесть, что более оптимальными следует считать комбинированные основы, которые обеспечивают высокий эффект высвобождения лекарственных субстанций, что усиливает их стимулирующее действие, а также основы, которые создают в ране умеренный уровень дегидратации. Поэтому в ходе эксперимента с целью создания комбинированной эмульсионной мазевой основы нами обоснован выбор эмульгаторов – МСГ и спирт цитостеариловый в количестве 3% и 5% соответственно. Как масляную фазу использовали масло вазелиновое 20% (водная фаза – вода очищенная – до 100%). На основании проведенных осмотических исследований нами обоснован состав эмульсионной основы для мази: ПЭО-400 – 4% , ПЭО-1500 – 1%, МСГ – 3%, спирта цитостеарилового – 5%, глицерина – 5%, масла вазелинового – 20%, воды очищенной – до 100%.
Особлива увага при створенні лікарських засобів (ЛЗ) для лікування гнійно-запальних процесів приділяється вибору основи. У сучасному виробництві м’яких лікарських форм для лікування гнійно-запальних процесів перевага надається ЛЗ на гідрофільних основах, які можна наносити на ранову поверхню без порушення перспірації. Відсутність вітчизняних препаратів для лікування ранового процесу при переході з першої фази в другу, що сприяють процесам регенерації, надає актуальності пошуку зі створення нових комбінованих мазей для лікування ранового процесу. Одним з важливих показників специфічної дії ЛЗ для лікування ранового процесу є осмотична активність, завдяки якій відбувається зневоднення мікробних клітин, що викликає суттєве зниження біологічної активності і стійкості мікробів. Методом діалізу через напівпроникну мембрану у дослідах in vitro нами досліджено осмотичну активність зразків мазевих основ з метою обґрунтування оптимальної основи-носія і розробки на цій основі мазі антибактеріальної та протизапальної дії. Експериментально встановлено, що найкращими дегідратуючими властивостями володіє основа, яка містить сплав ПЕО-400 і ПЕО-1500. При створенні мазей для здійснення лікування у рановому процесі під час переходу його від першої до другої фази слід враховувати, що більш оптимальними слід вважати комбіновані основи, які забезпечують високий ефект вивільнення лікарських субстанцій, що посилює їх стимулюючу дію, а також основи, які створюють в рані помірний рівень дегідратації. Тому в ході експерименту з метою створення комбінованої емульсійної мазевої основи нами обґрунтовано вибір емульгаторів – МСГ та спирт цетостериловий в кількості 3% та 5% відповідно. Як олійну фазу використовували масло вазелінове – 20% (водна фаза – вода очищена – до 100%). На підставі проведених осмотичних досліджень нами обґрунтовано склад емульсійної основи для мазі: ПЕО-400 – 4%, ПЕО-1500 – 1%, МСГ – 3%, спирту цетостеарилового – 5%, гліцерину – 5%, масла вазелінового – 20%, води очищеної – до 100%.
осмотическая активность; основа-носитель; гидрофильные неводные растворители; раневой процесс; лекарственное средство; мягкая лекарственная форма, osmotic activity; base carrier; hydrophilic non-aqueous solvents; wound process; medicine; soft dosage form, UDC 615.454.1:616-001.4, УДК 615.454.1:616-001.4, осмотична активність; основа-носій; гідрофільні неводні розчинники; рановий процес; лікарський засіб; м’яка лікарська форма
осмотическая активность; основа-носитель; гидрофильные неводные растворители; раневой процесс; лекарственное средство; мягкая лекарственная форма, osmotic activity; base carrier; hydrophilic non-aqueous solvents; wound process; medicine; soft dosage form, UDC 615.454.1:616-001.4, УДК 615.454.1:616-001.4, осмотична активність; основа-носій; гідрофільні неводні розчинники; рановий процес; лікарський засіб; м’яка лікарська форма
| selected citations These citations are derived from selected sources. This is an alternative to the "Influence" indicator, which also reflects the overall/total impact of an article in the research community at large, based on the underlying citation network (diachronically). | 1 | |
| popularity This indicator reflects the "current" impact/attention (the "hype") of an article in the research community at large, based on the underlying citation network. | Average | |
| influence This indicator reflects the overall/total impact of an article in the research community at large, based on the underlying citation network (diachronically). | Average | |
| impulse This indicator reflects the initial momentum of an article directly after its publication, based on the underlying citation network. | Average |
