Una correcta regulación del ciclo celular es necesaria para que el proceso de proliferación ocurra de forma adecuada. En este trabajo, demostramos que la quinasa VRK1 y el factor de transcripción SOX2 regulan la progresión del ciclo celular induciendo la expresión de ciclina D1(CCND1), proteína implicada en la transición G1/S. Por el contrario, las macrohistonas mH2A1.2 y mH2A2 actúan como represores transcripcionales, inhibiendo la expresión de VRK1 al impedir el acceso del factor de transcripción SOX2 a las regiones promotoras de sus genes diana. Alteraciones de los niveles de SOX2, VRK1 y macrohistonas provocan la desregulación de los procesos de proliferación y diferenciación pudiendo causar tumorigénesis. Teniendo en cuenta estos resultados, se propone la necesidad de profundizar en el estudio de estas macrohistonas junto a VRK1 y SOX2 considerándolas como posibles candidatas para el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer.

Trabajo Fin de Máster, Máster en Biología y Clínica del Cáncer (2014-2015)

Peer Reviewed