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Determinación de HLA en pacientes con Síndrome de Parry Romberg atendidos en el Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva del Hospital General "Dr. Manuel Gea González"

Palafox, Damián; Gutiérrez-Gómez, Claudia; Granados, Julio; Rodrigo Barquera; Ortega-Hernández, Esteban; Hernández-Zaragoza, Diana I.; Pérez-Dosal, Marcia; Pacheco-Ubaldo, Hanna R.; Lona-Sánchez, Abraham;
Open Access Spanish
  • Published: 01 Jun 2016
  • Publisher: Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE)
Abstract
Introducción y Objetivo. El síndrome de Parry Romberg se caracteriza por atrofia hemifacial progresiva; afecta piel y tejidos blandos y en ocasiones provoca también atrofia de músculos, cartílago y estructuras óseas subyacentes. Su diagnóstico diferencial incluye: esclerodermia generalizada, morfea y síndrome de CREST. Las alteraciones en piel se asocian con variantes alélicas (polimórficas) del sistema HLA (antígeno leucocitario humano). La esclerodermia se ha asociado con HLA DR11, el CREST con DR1 y DR3, en tanto que la morfea no parece asociarse a genes del HLA en población mexicana. El propósito de este trabajo es explorar la posibilidad de asociación del s...
Subjects
free text keywords: Síndrome Parry Romberg, Atrofia hemifacial progresiva, Histocompatibilidad, Parry Romberg syndrome, Progressive hemifacial atrophy, Histocompatibility, Medicine, R, Surgery, RD1-811
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