Actualización en síndrome hemolítico urémico atípico: diagnóstico y tratamiento. Documento de consenso

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Campistol, Josep M.; Arias, Manuel; Ariceta, Gema; Blasco, Miguel; Espinosa, Laura; Espinosa, Mario; Grinyó, Josep M.; Macía, Manuel; Mendizábal, Santiago; Praga, Manuel; Román, Elena; Torra, Roser; Valdés, Francisco; Vilalta, Ramón; Rodríguez de Córdoba, Santiago;
(2015)
  • Publisher: Sociedad Española de Nefrología
  • Subject: Síndrome hemolítico urémico atípico | Eculizumab | Complemento | Microangiopatía trombótica | Atypical haemolytic uraemic syndrome | Complement | Thrombotic microangiopathy

El síndrome hemolítico urémico (SHU) es una entidad clínica definida por la tríada anemia hemolítica no inmune, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda, en la que las lesiones subyacentes están mediadas por un proceso de microangiopatía trombótica (MAT) sistémico. D... View more
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