Medical, genetic, and psychosocial aspects of Usher´s syndrome

Article Spanish OPEN
Dyce Gordon, Elisa; Mapolón Arcendor, Yolanda; Santana Álvarez, Jorge;
(2011)
  • Publisher: Editorial Ciencias Médicas Camagüey
  • Subject: TRASTORNOS SORDOCEGUERA | DEAF-BLIND DISORDERS | PÉRDIDA AUDITIVA SENSORINEURAL | SINDROMES DE USHER | HEARING LOSS, SENSORINEURAL | ESTUDIOS TRANSVERSALES | CROSS-SECTIONAL STUDIES | USHER SYNDROME

Fundamento: el síndrome Usher es una enfermedad genética, que se caracteriza por hipoacusia neurosensorial progresiva bilateral congénita, pérdida de visión debida a la retinosis pigmentaria y en ocasiones presenta también trastornos vestibulares. Objetivo: describir lo... View more
  • References (2)

    1.  Kimberling WJ, Möller C. Clinical and molecular genetics of Usher syndrome.  J Am Acad Audiol. 1995; 6:63­72. 

    2.  Young NM, Mets MB, Haim TC. Early diagnosis of Usher syndrome in infants  and children. Am J Oto. 1996; 17:30­4.

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