Usher syndrome clinical characterization. Holguin province

Article Spanish OPEN
Santana Hernández, Elayne Esther; Lantigua Cruz, Paulina Araceli;
(2016)
  • Publisher: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de la Universidad de Ciencias Médicas Dr. Faustino Pérez Hernández Sancti Spíritus
  • Subject: hearing loss/congenital | trastornos sordoceguera | vision low/congenital | pérdida auditiva congénito | baja visión congénito | hearing loss sensorineural/congenital | deaf-blind disorders/genetics | retinitis pigmentosa | Síndrome de Usher genética | Usher syndrome/genetics | visual and hearing impairment and deafness retinitis pigmentosa
    mesheuropmc: otorhinolaryngologic diseases

Fundamento: El síndrome de Usher es una enfermedad determinada genéticamente, con una gran heterogeneidad clínica y genética; está caracterizada por hipoacusia neurosensorial de moderada a severa, retinosis pigmentaria progresiva y puede acompañarse de alteración vestib... View more
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