Впервые выполнено квантово-химическое исследование механизма реакции образования 2,2-би(о-ацетилоксиметил)-1-о-ацетилбутанола классическим методом MNDO. Показано, что механизм получения этого соединения результат согласованного взаимодействия ацетилхлорида и 1-[2-(о-ацетилметил)-3-о-ацетил-2-этил]-метилдихлорфосфита, который протекает по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения SN2. Установлено, что эта реакция экзотермична и носит барьерный характер. Величина энергетического барьера составляет 320 кДж/моль. Выигрыш энергии в результате реакции составляет 37 кДж/моль

For the first time quantum chemical research of the mechanism of reaction of synthesis 2,2-bi (o-atsetiloksimetil) 1-o-atsetilbutanol classical method MNDO is executed. It was shown that synthesis 2,2-bi (o-atsetiloksimetil) 1-oatsetilbutanol is the result of an agreed interaction of acetyl chloride and 1 -[2 -(o-atsetilmethil) 3-о-acetyl-2-ethil]methildihlorfosfit which proceeds according to mechanism of bimolecular nucleophilic substitution SN2. It was set that this reaction is exothermic and has a barrier nature. The size of energy barrier is 320 kJ/mol.