Цель исследования. В статье представлены результаты анализа достижения контроля артериального давления (АД) при переводе пациентов с проводимой неуспешной моноили комбинированной терапии на фиксированную комбинацию «периндоприл/амлодипин» в условиях реальной клинической практики. Материалы и методы. В программе ПРОРЫВ принимали участие 589 терапевтов и кардиологов амбулаторного звена лечебно-профилактических учреждений из 50 городов России с общим числом включенных пациентов с неконтролируемой на фоне медикаментозной терапии артериальной гипертензией (АГ) 4115 человек. Это было открытое, многоцентровое, обсервационное, несравнительное исследование. Неэффективная антигипертензивная терапия, за исключением бета-блокаторов, отменялась. Результаты. После назначения фиксированной комбинации «периндоприл/амлодипин» по всей группе включенных пациентов наблюдалось быстрое снижение АД в среднем с 167,1/97,6 до 130,0/80,1 мм рт. ст. или на 37,1/17,5 мм рт. ст. Снижение АД с помощью исследуемого препарата было одинаковым у мужчин и женщин, у больных старше и младше 60 лет, у пациентов с ишемической болезнью сердца и без нее, с сахарным диабетом и без него. Целевой уровень АД был достигнут у 80 % больных. Выводы. Перевод с моноили комбинированной терапии на фиксированную комбинацию «периндоприл/амлодипин» (Престанс, ПАО «Лаборатории Сервье», Франция) обеспечивает быструю и мощную антигипертензивную эффективность у всех пациентов, не достигнувших целевого АД на любой предшествующей терапии, включая комбинации препаратов.

Objective. The paper presents the results of the blood pressure (BP) control by switching from unsuccessful monotherapy and combination therapy to fixed combination «perindopril/amlodipine» in the routine practice. Design and methods. PRORYV (BREAK) program included 589 outpatient general practitioners (GPs) and cardiologists from medical and preventive institutions in 50 Russian cities and 4 115 patients with uncontrolled hypertension (HT). PRORYV is an open, multicentered, observational non-comparative study. Inefficient anti-HT therapy (except for treatment with beta-blockers) was cancelled. Results. With fixed-dose combination therapy perindopril/amlodipine BP level lowered from 167,1/97,6 to 130/80,1 mm Hg (by 37,1/17,5 mm Hg) on average in all patients, and the effect was comparable in both males and females, regardless age, coronary artery disease or diabetes. Target BP was achieved in 80 % patients. Results. Switching to fixed-dose combination perindopril/amlodipine (Prestance, Servier, France) from monoor combination therapy leads to fast and persistent anti-HT effect in all patients with previously uncontrolled BP.