publication . Master thesis . 2017

Papel do CFTR nas doenças respiratórias : possibilidade de novas abordagens terapêuticas

Alçada, Rita Santos;
Open Access Portuguese
  • Published: 01 Jan 2017
  • Country: Portugal
Abstract
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2017 O cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) é um transportador aniónico com um papel essencial na regulação da absorção e secreção de iões e água em tecidos epiteliais, nomeadamente nas vias aéreas. Nestas, o CFTR está envolvido na regulação de mecanismos de defesa essenciais, sendo crucial para a manutenção do líquido de superfície epitelial e de uma adequada clearence mucociliar. A fibrose quística (FQ) resulta da deficiência ou disfunção do CFTR determinada geneticamente. Evidências recentes sugerem que a disfunção do CFTR, determina...
Subjects
Medical Subject Headings: respiratory tract diseasesrespiratory system
free text keywords: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, Clearance de muco, Bronquite crónica, Bronquiectasias, Pneumologia, :Ciências Médicas [Domínio/Área Científica]
Related Organizations

Lake, M.A.; Ambrose, L.R.; Lipman, M.C.I.; Lowe, D.M. '“Why me, why now?” Using clinical immunology and epidemiology to explain who gets nontuberculous mycobacterial infection. BMC medicine BMC Medicine: 2016.

Abstract
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2017 O cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) é um transportador aniónico com um papel essencial na regulação da absorção e secreção de iões e água em tecidos epiteliais, nomeadamente nas vias aéreas. Nestas, o CFTR está envolvido na regulação de mecanismos de defesa essenciais, sendo crucial para a manutenção do líquido de superfície epitelial e de uma adequada clearence mucociliar. A fibrose quística (FQ) resulta da deficiência ou disfunção do CFTR determinada geneticamente. Evidências recentes sugerem que a disfunção do CFTR, determina...
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free text keywords: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, Clearance de muco, Bronquite crónica, Bronquiectasias, Pneumologia, :Ciências Médicas [Domínio/Área Científica]
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Lake, M.A.; Ambrose, L.R.; Lipman, M.C.I.; Lowe, D.M. '“Why me, why now?” Using clinical immunology and epidemiology to explain who gets nontuberculous mycobacterial infection. BMC medicine BMC Medicine: 2016.

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