Актуальность. Надежная стерилизация гидрогелей на основе желатина имеет решающее значение для клинического применения многих функциональных конструкций биопроизводства для кардиохирургии. Однако методы стерилизации могут оказывать нежелательное воздействие на свойства гидро­гелей природного происхождения, которые используются как герметики сосудов, биочернила в 3D-биопечати, скаффолды в тканевой инженерии. Цель. Изучить влияние различных способов стерилизации на биосовместимость и структурную организацию желатинов А и В. Методы. Желатины А и В стерилизовали ультрафиолетовым облучением, автоклавированием и этиленоксидом. После стерилизации оценивали цитотоксичность желатиновых гидро­гелей; пролиферацию и адгезию эндотелиальных клеток линии EA.hy926, уровень экспрессии молекул адгезии на клетках. Для оценки структуры гидрогелей использовали комбинационное рассеяние света и спектроскопию инфракрасного поглощения; процесс денатурации желатинов изучали методом дифференциальной сканирующей калориметрии. Результаты. Исследуемые способы стерилизации не вызывали цитотоксического эффекта желатинов А и В. Стерилизация желатина В1 ультрафиолетовым облучением и этиленоксидом снижала уровень пролиферации клеток линии EA.hy926 через 168 ч культивирования. Все виды стерилизации, за исключением ультрафиолетового облучения желатинов А1 и В1, уменьшали адгезию эндотелиальных клеток на ранних сроках по сравнению с контролем. Увеличение количества адгезированных клеток на всех желатинах по сравнению с контролем через 168 ч культивирования было обусловлено повышением уровня экспрессии молекул адгезии на эндотелиальных клетках. Исследуемые виды стерилизации не вызывали существенных химических изменений молекул желатина А и В. Однако стерилизация автоклавированием снижала температуру перехода денатурации в желатинах всех видов. Заключение. Стерилизация ультрафиолетовым облучением и этиленоксидом существенно не влияет на химическую структуру и биосовместимость желатина А1, но сопровождается снижением биосовместимости других стерилизованных видов желатинов. Стерилизация желатинов А и В автоклавированием сопровождается изменением конформационного состояния образцов. Поступила в редакцию 30 октября 2024 г. Исправлена 29 ноября 2024 г. Принята к печати 2 декабря 2024 г. Финансирование Работа выполнена в рамках государственного задания Минздрава России № 124022500251-0: приготовление, обработка и стерилизация желатинов, изучение цитотоксичности стерилизованных желатинов; государственных заданий Минобрнауки по темам № FWNR-2025-0016: разработка новых клеточных технологий, прототипов лекарственных средств, моделей их тестирования и изучение новых способов фармакологической коррекции патологических процессов; № FWNG-2024-0023: изучение структуры и процесса денатурации желатинов методами оптической спектроскопии (КРС, ИК, ДСК). Конфликт интересов Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Вклад авторов Концепция и дизайн работы: И.И. Ким, М.А. Суровцева, Н.А. Бондаренко, Е.В. Чепелева, Н.В. Суровцев, И.Ю. Журавлева, О.В. Повещенко Сбор и анализ данных: И.И. Ким, М.А. Суровцева, Н.А. Бондаренко, Е.В. Чепелева, И.В. Зайцева, Ю.В. Зайцева, Н.В. Суровцев Статистическая обработка данных: И.И. Ким, М.А. Суровцева, Н.А. Бондаренко, Е.В. Чепелева, И.В. Зайцева, Ю.В. Зайцева, Н.В. Суровцев Написание статьи: И.И. Ким, М.А. Суровцева, Н.В. Суровцев Исправление статьи: И.И. Ким, М.А. Суровцева, О.В. Повещенко Утверждение окончательного варианта статьи: все авторы