Utilidad de una prueba cualitativa para la detección de fibronectina fetal en secreción cervicovaginal como predictor de parto prematuro

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López-Ocaña, L.R. ; Palacios-Torres, F. ; Coreño-Juárez, M.O. ; Obando-Izquierdo, D.A. ; Krug-Llamas, E. ; Villanueva-Romero, R.R. ; Rodríguez-Gutiérrez, M. ; Gómez Alegre, Y.M. ; Martínez Morgado, M.L. (2015)
  • Publisher: Elsevier BV
  • Journal: Perinatología y Reproducción Humana, volume 29, issue 4, pages 136-142 (issn: 0187-5337)
  • Related identifiers: doi: 10.1016/j.rprh.2016.02.002
  • Subject: Parto prematuro | RG1-991 | Mortalidad perinatal | Gynecology and obstetrics | Prematuro | Fibronectina fetal

La fibronectina fetal es una glucoproteína de la matriz extracelular que se localiza en la interfase materno-fetal de las membranas amnióticas, entre la decidua y el corion. Los niveles séricos de fibronectina fetal ≥ 50 ng/ml a partir de las 22 semanas de gestación más se han asociado con un riesgo de partos prematuros espontáneos. El parto prematuro es el nacimiento que se presenta antes de las 37 semanas de gestación, es multicausal, contribuye con un 70% de la mortalidad perinatal y su prevalencia oscila entre el 7-10%. Las infecciones de transmisión sexual y del tracto urinario son factores de riesgo importantes. En mujeres nulíparas es difícil determinar el riesgo, en multíparas el traumatismo cervical es la principal causa de pérdidas en el segundo trimestre de gestación y de partos prematuros, otros factores son edad materna, bacteriuria asintomática y la vaginosis bacteriana. Existen diversos marcadores para la predicción del parto prematuro, a fin de superar las debilidades del examen obstétrico y permitir así un diagnóstico y tratamiento oportuno. Entre estos marcadores se encuentra la determinación de fibronectina fetal en secreciones vaginales, por lo que el objetivo de este estudio fue evaluar la utilidad de la fibronectina fetal como un predictor de parto prematuro en embarazadas, así como establecer la sensibilidad, especificidad y los valores predictivos de la prueba, con el propósito de valorar su uso en embarazadas con factores de riesgo en las unidades de primer nivel de atención.
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