SELECTIVE SOLID-PHASE EXTRACTION OF PHYTO–ECDYSTEROIDS FROM PLANT EXTRACTS BY USING MOLECULARLY IMPRINTED TiO2 NANOPARTICLES

Article Russian OPEN
Севко (Sevko), Дарья (Dar'ja) Анатольевна (Anatol'evna) ; Абрамчук (Abramchuk), Сергей (Sergej) Савельевич (Savel'evich) ; Ихалайнен (Ihalajnen), Андрей (Andrej) Александрович (Aleksandrovich) ; Антохин (Antohin), Андрей (Andrej) Михайлович (Mihajlovich) ; Таранченко (Taranchenko), Виктор (Viktor) Федорович (Fedorovich) ; Гончаров (Goncharov), Валерий (Valerij) Михайлович (Mihajlovich) ; Аксенов (Aksenov), Алексей (Aleksej) Вадимович (Vadimovich) ; Митрофанов (Mitrofanov), Дмитрий (Dmitrij) Александрович (Aleksandrovich) ; Синицын (Sinicyn), Михаил (Mihail) Юрьевич (Jur'evich) ; Беклемишев (Beklemishev), Михаил (Mihail) Константинович (Konstantinovich) (2015)
  • Publisher: Altai State University
  • Journal: Khimiia rastitel'nogo syr'ia (Chemistry of plant raw material) (issn: 1029-5143, eissn: 1029-5151)
  • Related identifiers: doi: 10.14258/jcprm.201502542
  • Subject: молекулярный импринтинг; импринтированные сорбенты; поверхностный золь-гель синтез; твердофазная экстракция; высокоэффективная жидкостная хроматография; фитоэкдистероиды; растительные экстракты | molecular imprinting, imprinted sorbents, surface sol-gel synthesis, solid phase extraction, high performance liquid chromatog-raphy, phytoecdysteroids, plant extracts

Методом молекулярного импринтинга получен сорбент на основе диоксида титана для группового извлечения фитоэкдистероидов. Селективный импринтированный слой получали на поверхности наночастиц TiO2 путем гидролиза н-бутоксида титана. В качестве темплата при молекулярном импринтинге использовали экдистен, самый распространенный фитоэкдистероид, а также его комплекс с 3-аминофенилборной кислотой (АФБК). Полученные сорбенты в форме патронов для твердофазной экстракции (ТФЭ) использовали для групповой сорбции шести фитоэкдистероидов из экстракта серпухи венценосной (Serratulacoronata), при этом целевые соединения удалось отделить от основных матричных компонентов растительного экстракта. По сравнению с кремнеземом-С18, извлечение фитоэкдистероидов предлагаемым сорбентом выше, а матричных компонентов – ниже. Фитостероиды десорбировали смесью ацетон – ацетонитрил – пропанол-2 – муравьиная кислота (10 : 45 : 45 : 1 об.) и определяли методом обращено-фазовой ВЭЖХ-МС/МС (колонка «Thermo» HypersilGoldaQ, 150 × 2.1 мм, размер зерна 3 мкм). Наиболее эффективен сорбент, полученный импринтингом комплекса экдистена с АФБК. Степени извлечения фитостероидов импринтированными сорбентами в 2–3 раза выше, чем неимпринтированными. Полученные сорбенты сохраняют свои сорбционные свойства при хранении, что подтверждает стабильность полученных молекулярных отпечатков.
  • References (19)
    19 references, page 1 of 2

    1. Bathori M., Pongracz Z. Curr. Med. Chem., 2005, vol. 12, pp. 153-172.

    2. Large T., Lafont R., Morgan E.D., Wilson I.D. Anal. Proc., 1992, vol. 29, pp. 386-388.

    3. Lafont R., Blais C., Harmatha J., Wilson I.D. Ecdysteroids: chromatography. In: I.D. Wilson, E.R. Adlard, M. Cooke, C.F. Poole, eds. Encyclopedia of separation science. London, 2000, vol. III, pp. 2631-2643.

    4. Ochieng C.O., Ishola I.O., Opiyo S.A., Manguro L.A.O., Owuor P.O., Wong K.-C. Planta Med., 2013, vol. 79, no. 1, pp. 52-59.

    5. Odinokov V.N., Galyautdinov I.V., Mel'nikova D.A., Muslimov Z.S., Khalilov L.M., Denisenko O.N., Mogilenko T.G., Zaripova E.R., Zakirova L.M. Chem. Nat. Compd., 2013, vol. 49, no. 2, pp. 392-394.

    6. Wainwright G., Prescott M.C., Lomas L.O., Webster S. G., Rees H.H. Arch. Insect Biochem., 1997, vol. 35, pp. 21-31.

    7. Bathori M., Gergely A., Kalasz H., Nagy G., Dobos A., Mathe I. J. Liq. Chrom. Rel. Technol., 2000, vol. 23, no. 2, pp. 281-294.

    8. Chadin I., Volodin V., Whiting P., Shirshova T., Kolegova N., Dinan L. Biochem. Syst. Ecol., 2003, vol. 31, pp. 407-415.

    9. Li Y., Warren J.T., Boysen G., Gilbert L.I., Gold A., Sangaiah R., Ball L.M., Swenberg J.A. Rapid. Commun. Mass Spectrom., 2006, vol. 20, pp. 185-192.

    10. Bathori M. Mini-Rev. Med. Chem., 2002, vol. 2, no. 12, pp. 285-293.

  • Metrics
    No metrics available
Share - Bookmark