search
13,271 Projects, page 1 of 1,328

  • 2013
  • 2015

10
arrow_drop_down
  • Funder: NSF Project Code: 1346285
    Partners: University of California System
  • Funder: NIH Project Code: 1R03AG045086-01
    Funder Contribution: 83,250 USD
    Partners: Yale University
  • Funder: NIH Project Code: 5X98SM003897-14
    Partners: PROTECTION AND ADVOCACY PROJECT
  • Funder: NIH Project Code: 5I21RX000353-02
    Partners: OMAHA VA MEDICAL CENTER
  • Funder: SNSF Project Code: 145468
    Funder Contribution: 257,587
    Partners: Institut de Microtechnique EPFL - STI - IMT
  • Funder: NIH Project Code: 3B08TI010039-14S1
    Partners: STATE OF NEVADA HEALTH DIVISION
  • Funder: NIH Project Code: 7R34MH093563-02
    Funder Contribution: 158,316 USD
    Partners: INDIANA UNIV-PURDUE UNIV AT INDIANAPOLIS
  • Funder: FCT Project Code: PTDC/QEQ-COM/3249/2012
    Funder Contribution: 191,689 EUR
    Partners: CQC/FCT/UC, Universidade de Coimbra

    The present proposal aims at extending current research work and develop new methods for accurate calculations of molecular potentials and dynamics of increasingly complex systems. The research themes include: a fundamental issues related to molecular electronic structure and dynamics; b calculation of accurate energies and molecular properties via extrapolation to the complete basis set CBS limit, including studies of non-additivity in metal clusters; c development of “family-specific” functionals for electronic structure calculations with density functional theory DFT; d calculation, modeling and use of potential energy surfaces PESs for reaction dynamics; e dynamics within and beyond the Born-Oppenheimer approximation, including direct approaches; f theoretical/computational studies of systems with practical relevance in combustion and/or pollution chemistry and planetary atmospheres. Specifically, but not necessary exposed in a sequential form, it is aimed to: Continue the development of a generalized Born-Oppenheimer GBO theory VAR010:139,VAR011:8131 for systems with n-fold conical intersections n arbitrary, and investigate the implication of such topological features in quantum reactive scattering and spectroscopy. Apply CBS schemeVAR07:244105,VAR08:1841 for extrapolating ab initio energies, particularly with a view to calculate global potential energy surfaces with sub-chemical accuracy for reaction dynamics SON09:9213,GAL011:12390, both quantal and classical. Also explored is the application to metal clusters MIR011:263, metal hydrides and anionic species SAU011:, the latter being subsequently utilized to calibrate potentials for use in dynamics studies of electron photo-detachment. Explore the recently proposed “molecule-specific” DFT functionals in the study of polyoxides VIE010:2751, and search for “family-specific” functionals. Calculate and model PESs using double many-body expansion DMBE theory VAR04:CI for: a carbon-hydrogen systems in neutral and ionic forms for studying reactions involved in C2H2 formation and isomerization, as well as CH4+ and CH4 formation; b molecules of relevance in atmospheric chemistry containing nitrogen and oxygen, namely N3, NO2, N2O, N4, O4 and N2O2, among others, most within a collaboration of the PI with Prof. D.G. Truhlar under the auspices of the USA Air Force. If justified, fine-tune such functions via multiproperty schemes using accurate vib-rotational data. Explore new insights on covalent-bonding and hydrogen-bonding along reaction paths VAR011:15619, VAR012:428 and potentials implications in “roaming dynamics” KLI011:14370. Perform conventional reaction dynamics calculations on species with four or more atoms, with emphasis on systems of relevance in atmospheric chemistry VAR00:199, and develop efficient methodologies to perform accurate dynamics on-the-fly direct dynamics using DFT and/or CBS/ab initio electronic structure calculations. Continue the development of a new coupled three-dimensional code for wave packet time-dependent dynamics in hyperspherical coordinates for triatomic A+BC type reactive scattering, and extend the code to include non-adiabatic effects. Study non-additivity effects in metal clusters and investigate metal-hydrides which can be relevant in the context of hydrogen storage. Such a work provides further testing ground for CBS approaches particularly in the context of third-row elements and use of pseudo-potentials MIR011:263. The T&CC group and the PI have a large experience in studying reaction dynamics and on the development of new theoretical and computational approaches. Furthermore, active international collaborations will be maintained with Profs. D.G. Truhlar U Minneapolis, USA, N. Sathyamurthy Indian Institute of Technology, Kanpur, India, S. Adhikari IACS, Kolkata, India, and L. Zhang Petroleum University, Chengdu, China who has been a former member of the T&CC Group as a PhD student. Other collaborations with Profs. J. Aoiz U. Complutense, Madrid, Spain, K. Han Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Science, Dalian, P. R. China, M. Hankel U. Queensland, Australia, and P. Piecuch Michigan State University, USA are also expected. A presente proposta tem como objectivo estender trabalho de investigação em curso e desenvolver novos métodos com elevada precisão para calcular potenciais moleculares e fazer estudos dinâmicos em sistemas de complexidade crescente. Os temas de investigação incluem: a assuntos fundamentais relacionados com estrutura electrónica e dinâmica; b cálculo de elevada precisão de energias e propriedades moleculares através de extrapolação para o limite de uma base infinita CBS, incluindo estudos de não-adiabaticidade em agregados metálicos; c desenvolver funcionais “family-specific” para cálculos de estrutura electrónica com teoria da funcional densidade DFT; d calcular, modelar e utilizar superfícies de energia potencial PES em dinâmica reaccional; e realizar estudos dinâmicos dentro e para além da aproximação de Born-Oppenheimer, incluindo abordagens de dinâmica directa; f estudos teóricos/computacionais de sistemas com relevância prática em química da combustão e/ou da poluição e atmosferas planetárias. Especificamente, mas não necessariamente apresentados de forma sequencial, os objectivos são: Continuar a desenvolver a teoria de Born-Oppenheimer generalizada GBO VAR010:139,VAR011:8131 para sistemas com intersecções cónicas n-fold n arbitrario e investigar a implicação desse aspecto topológico em estudos quânticos de reactividade e espectroscopia. Aplicar os esquemas CBS VAR07:244105,VAR08:1841 para extrapolar energias ab initio, com vista a calcular superfícies de energia potencial globais com precisão sub-química para dinâmica reaccional SON09:9213,GAL011:12390, tanto quântica como clássica. A explorar também é a sua aplicação a agregados metálicos MIR011:263, hidretos metálicos e espécies aniónicas SAU011:, estes últimos a usar subsequentemente para calibrar potenciais com vista em estudos de "photo-detachement" electrónico. Explorar os funcionais DFT do tipo “molecule-specific” recentemente propostos em estudos de polióxidosVIE010:2751 e desenvolver funcionais “family-specific”. Calcular e modelar PESs usando a teoria da dupla expansão multicorpos VAR04:CI para: a sistemas carbono-hidrogénio na forma neutral e iónica para estudar reacções envolvendo a formação e isomerização do C2H2 assim como a formação de CH4+ e CH4; b moléculas com relevância em química da atmosfera contendo azoto e oxigénio, nomeadamente N3, NO2, N2O, N4, O4 e N2O2, entre outras, a maioria integradas na colaboração do PI com o Prof. D.G. Truhlar sob os auspicios da USA Air Force. Se justificado, proceder-se-á a calibração fina das PESs através de esquemas de ajuste a propriedades múltiplas usando dados espectroscópicos. Explorar perspectiva inovadora sobre a transição do regime de ligação covalente para o de ligação de hidrogénio ao longo de caminhos de reacção VAR011:15619, VAR012:428 e as suas implicações potenciais na denominada “roaming dynamics” KLI011:14370. Realizar estudos de dinâmica reaccional em espécies com quatro ou mais átomos, com ênfase em sistemas de relevância na química da atmosfera VAR00:199 e desenvolver metodologias eficientes para realizar estudos rigorosos de dinâmica directa usando cálculos de estrutura electrónica DFT e/ou CBS. Continuar a desenvolver um novo programa computacional para dinâmica tridimensional acoplada dependente do tempo de pacotes de ondas em coordenadas hiperesféricas para colisões reactivas em triatómicas A+BC e estender esse código à inclusão de efeitos não adiabáticos. Estudar efeitos não-aditivos em agregados metálicos e investigar hidretos metálicos que possam ser relevantes no contexto do armazenamento de hidrogénio. Esse trabalho fornecerá testes adicionais às abordagens CBS no contexto dos elementos do terceiro período e uso de pseudo-potenciais MIR011:263. O grupo de QT&C e o seu PI têm uma larga experiência em estudos de dinâmica reaccional e no desenvolvimento de novos métodos teóricos e computacionais. Além disso, serão mantidas activas várias colaborações internacionais com os Profs. D.G. Truhlar U Minneapolis, USA, N. Sathyamurthy Indian Institute of Technology, Kanpur, India, S. Adhikari IACS, Kolkata, India e L. Zhang Petroleum University, Chengdu, China o qual foi um antigo membro do grupo de QT&C como estudante de doutoramento. Outras colaborações com os Profs. J. Aoiz U. Complutense, Madrid, Spain, K. Han Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Science, Dalian, P. R. China, M. Hankel U. Queensland, Australia e P. Piecuch Michigan State University, USA são também esperadas.

  • Funder: NIH Project Code: 1R21MH097182-01A1
    Funder Contribution: 153,736 USD
    Partners: Northwestern University
  • Funder: NIH Project Code: 5R21CA178360-02
    Funder Contribution: 198,738 USD
    Partners: SU
Send a message
How can we help?
We usually respond in a few hours.